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Q-1:使用PrimeScript Double Strand cDNA Synthesis Kit ?#20445;珻ontrol RNA如?#38382;?#29992;?
A-1:

本试剂盒中的Control RNA(pSP Tet3 Poly(A)+ mRNA)可以用于对照实验,并确认1st Strand cDNA或2nd Strand cDNA的合成反应是否顺利进行。

Q-2:如何检测mRNA的质量?
A-2:

为了能够获得高的cDNA合成效率,尽可能使用完整的mRNA是非常重要的。在进行cDNA合成反应前,可以通过测定260 nm和280 nm的吸光度(A260/A280在1.8~2.1是理想值),或使?#20204;?#33026;糖凝胶电泳法对RNA的纯度进行检测。

Q-3:如何减少RNase的污染?
A-3:

实验时要注意一定不能在mRNA的样品中混入RNase。实验用的器具、试剂等应尽可能进行高温灭菌处理。操作过程要佩戴手套。

Q-4:使用cDNA Library Construction Kit,电转化时需要注意哪些事项?
A-4:

电刺激法转化?#20445;琇igation溶液过多会导致转化效?#23454;?#19979;降。请研讨最佳电击转化条件,以得到高转化效率。

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