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产品选择指南

技术服务信息

机构用户解决方案

     
    Takara Bio利用新的基因工程技术和细胞工程技术研发和生产研究用试剂和仪器、以及对外承接规模化的客户委托服务,从基础研究到新药开发等领域,向生物技术研究和产业支援提供支持。
 
 

研究用试剂和仪器

     
      自1979年首次推出限制性内切酶以来,Takara Bio向大学及民间企业的生命科学研究提供必要的研究用试剂和仪器。
    特别是Polymerase Chain Reaction(PCR)相关产品,Takara Bio开发并提供符合市场需求的高性能PCR酶和Real Time PCR仪器。PCR试剂的市场占有率在亚洲市场保持着重要地位。PCR法用于扩增生物检测样品中低丰度基因,是生物技术研究的必需技术之一。
 
 
     
      2005年9月,Takara Bio与美国Clontech公司合二为一。Takara Bio在基因工程学研究用酶及PCR相关技术等基因工程学领域具有优势,而Clontech在利用荧光蛋白?#23454;?#22522;因功能?#27835;?#31995;统及蛋白质相互作用?#27835;?#31995;统?#35748;?#32990;生物学领域具有优势。Takara Bio和Clontech强强联手,拥有了更为广泛的产品线。2014年8月Takara Bio收购了瑞典的Cellectis AB(原Cellartis公司、现Takara Bio Europe AB公司),该公司拥有iPS细胞等干细胞分化为肝细胞及脏器细胞的分化诱?#25216;?#26415;和ES细胞,ips细胞,分化细胞等干细胞相关产品,从而扩大了干细胞分支的产品线。
    Takara Bio也销售再生医疗研究领域使用的细胞培养基和培养袋。特别注重于在市场扩大化的中国进行销售,销售正迅速扩大中。
 
 
     
      1993年,以中国的宝生物工程(大连)有限公司为中?#27169;?#24314;立了研究用试剂的生产制造工厂,其中关于分子生物学及细胞生物学分支的研究用试剂的制造已经取得了ISO9001认证,产品具有很高的品质和成本竞争力。
    关于研发,Takara Bio构建了日美?#20998;?#19968;体的研究开发体系。利用各地特性建设开发小组,努力提升新产品、新服务的开发力度及开发速度,从而形?#31579;?#22909;的产品更快地投入市场的体制。
关于销售,通过美国、?#20998;蕖?#20013;国、韩国及印度的子公司和Takara Bio形成了全世界的销售网,努力提高「TaKaRa®」「Clontech®」「Cellartis®」产品的品牌知名度并扩大产品销售。
Takara Bio在引以为傲的基因工程学领域基础上,也着手于未来有望拓展市场的再生医疗、细胞医疗研究领域的产品开发。在基因工程学方面,着重于扩大PCR技术的应用领域(Applied Field),及已处于市场日益增长的新一代测序相关新产品的开发等。在再生医疗、细胞医疗研究领域,正不?#31995;?#36827;行处于研发活跃期的iPS细胞(人工多能干细胞)及基因组编辑相关的新产品和新服务项目的开发。
 
 
 
 

研究性委托服务

     
      Takara Bio承接大学和企业的实验及研究的委托服务。2000年,建立了大规模的基因解析中?#27169;?#24320;展大型基因组解析委托服务。目前Takara Bio完善了基因组序列?#27835;觥NA芯片的基因表达?#27835;觥mall RNA?#27835;?#21644;蛋白质表达等综合性研究委托体制,同?#20445;?#36824;提供利用新一代测序系统的高速序列解析及制作iPS细胞和基因组编辑等高端技术服务。
另外,2014年10月启动的基因、细胞处理中心能够一站式提供再生医?#39057;?#20135;品的制造及细胞加工等的再生医疗相关的服务,同时也能够提供利用新一代测序进行的基因?#27835;?#31561;的基因检测服务,开展了附加值很高的受托服务。
 
 
     
  再生医?#39057;?#21046;品委托服务    
    自2014年11月药品医疗器械?#30830;?#24459;及再生医?#39057;?#23433;全性确保法发行以来,再生医疗、细胞医?#21697;种?#30340;研究开发及产业应用?#26412;?#21152;速,市场迅速扩大。
Takara Bio以基因、细胞处理为核?#27169;?#23637;开了以Good Gene, Cellular and Tissue-based Products Manufacturing Practice (GCTP) /Good Manufacturing Practice (GMP) 为基准进行的基因导入用病毒载体及质粒载体、细胞的受托制造·开发、质量实验·安全性试验、Cell Bank的制备·保管等的受托服务,支援了再生医疗·细胞医?#21697;种?#30340;研究开发及产业应用。
    2015年5月Takara Bio取得了特定细胞加工制造许可,可以承接医疗机构的细胞加工受托服务。另外,2015年6月,Takara Bio再生医?#39057;?#20135;品和生物医药品制造开发、关联产品·受托服务的开发中?#27169;–DM center)取得了ISO9001认证,建立了品质管理体系。Takara Bio利用基因治疗及细胞医疗临床开发得到的技术及技巧的活用,提供了更好的服务。
 
 
     
  基因研究委托服务
    近几年,新一代测序系统的基因?#27835;?#24555;速普及,在广泛对应人基因组?#27835;?#21450;表观遗传学?#27835;齙确治?#27861;的体制已完善。另外,也致力于生物信息学技术方面的信息处理,提供从庞大实验数据中获取有用信息的新一代数据挖掘等高端增值服务。
Takara Bio今后也将围绕生物研究的快速技术革新,继续提供新的服务项目。
 
     
  癌症免疫细胞?#21697;?#30340;技术支援服务
继外科?#21697;ā?#21270;学?#21697;ā?#25918;射性?#21697;?#21518;,细胞?#21697;?#34987;称为第4种癌症治?#21697;ǎ?#22240;其副作用非常小,作为癌症的免疫细胞?#21697;?#24320;?#35745;?#21450;。Takara Bio使用自行开发的RetroNectin扩大培养法?#26696;?#32431;度NK细胞?#21697;ǎ?#24320;展了针对癌免疫细胞?#21697;?#20020;床研究和实施癌免疫细胞?#21697;?#21307;疗机构的技术支援服务。
 
 
 

ISO认证

     
      宝生物工程(大连)有限公司,自1994年开业以来,依托Takara Bio的技术支援,不?#29616;?#21147;于高质量的研究用试剂的制造和提供完?#39057;?#21463;托服务事业,并于2015年1月5日通过了国际标准化ISO9001质量管理体系的认证。
    近年来,体外诊断用医药品领域的需求不断提高,宝生物工程(大连)有限公司为满足客户需求,于2019年3月26日取得了医疗器械和诊断药品品质管理系统的国际标准——ISO13485认证。
    今后我们会更?#20248;?#21147;,为客户提供高质量的产品和完?#39057;?#26381;务,满足客户的需求,以获得客户更多的支持与信赖!
 
 
 
         
         
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